1 、遗传代谢病是一类影响人类健康的常见功能缺陷疾病，严重者可致死致残，须进行新生儿筛查加以干预防治。

    2 、根据中华人民共和国卫生部《新筛儿筛查管理办法》，我院承担汕头市新生儿遗传代谢性疾病筛查工作，为在汕头市六区一县出生的新生儿提供先天性甲状腺功能减低症（ CH ）、苯丙酮尿症（ PKU ）、葡萄糖 6- 磷酸脱氢酶（ G6PD ）缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）等遗传代谢病筛查。

    3 、凡已采血送检者，由采血单位发给一张贴有采血条型码或采血号的回执单，作为已采血证明，请家长妥善保存。家长可根据采血号上我院公众号查询结果。

    4 、血片标本到达我中心之日起五个工作日出筛查检测结果。

    5 、凡筛查阳性（检测结果异常者）由汕头市新生儿疾病筛查中心通过医院手机短信平台通知到家长；家长接到短信通知应及时带孩子到汕头市新生儿疾病筛查中心进一步诊查。时间：每周一到周六上午，上午8:00-12:00，下午2:30-5:30（周六下午、周日、法定节假日除外）。地址：汕头市龙湖区龙江路6号汕头市妇幼保健院门诊楼2楼，电话0754-88566860。复查结果可于我院公众号查询。

    6 、如需纸质报告单者可在上班时间到我院市新生儿疾病筛查中心打印。

    7 、出院时未采血筛查、出院后需补做筛查者，请于生后 1-2 周内带孩子回来我院新生儿疾病筛查中心或出生医院进行补筛。