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新生儿疾病筛查温馨提示
 

  1 、遗传代谢病是一类影响人类健康的常见功能缺陷疾病,严重者可致死致残,须进行新生儿筛查加以干预防治。

  2 、根据中华人民共和国卫生部《新筛儿筛查管理办法》,我院承担汕头市新生儿疾病筛查工作,为在汕头市六区一县出生的新生儿提供先天性甲低( CH )、苯丙酮尿症( PKU )、葡萄糖 6- 磷酸脱氢酶( G6PD )缺乏症等遗传代谢病筛查。

  3 、凡已采血送检者,由采血单位发给一张贴有采血条型码或采血号的回执单,作为已采血证明,请家长妥善保存。家长可根据采血号上我院网址或本公众号查询结果。

  4 、血片标本到达我中心之日起五个工作日出筛查检测结果。

  5 、凡筛查阳性(检测结果异常者)由我院新生儿筛查中心通过医院手机短信平台通知到家长;家长接到短信通知应及时带孩子到我院新生儿筛查中心进一步诊查。时间:每周二上午 9:30 以前(请家属尽量准时)。可凭本公众号“位置”导航到我院。我院筛查中心位于一楼 B 座。复查结果可于我院网址或本公众号查询。

  6 、如需纸质报告单者可到我院新生儿筛查中心打印

  (上班时间:星期一至星期五上午 8 : 00-12 : 00 ,下午 2 : 30-5 : 30 ;星期六上午 8 : 00-12 : 00 )。

  7 、出院时未采血筛查、出院后需补做筛查者,请于生后 1-2 周内带孩子回来我院新生儿筛查中心进行补筛。

 

 

 

 

 

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